Le Service de Soins du Graouilly

Le SESSD du Graouilly est autorisé à accompagner 20 enfants entre 0 et 21 ans, porteurs de trisomie 21 ou d’une autre affection génétique, notifiés par la MDPH pour une durée déterminée. Sa mission s’articule autour de 3 grands axes :
  • l’accompagnement de l’enfant par des stimulations adaptées à son âge et ses difficultés, en articulation avec l’accompagnement de la famille et de son entourage dans le vécu du handicap et par des aides et conseils auprès de la famille
  • le  partenariat  avec  les  différents  intervenants  (médecins  et  paramédicaux,  assistantes
maternelles et professionnels de crèches ou halte-garderie, directeurs d’école ou d’établissements, enseignants et auxiliaires de vie scolaire...)
  • le soutien à la scolarisation, à l’autonomie et l’aide à l’orientation.
Les rééducations et accompagnements mis en place vont dans ce sens. Un projet individuel d’accompagnement est élaboré, puis revu chaque année et autant que nécessaire par avenant. Le SESSD du Graouilly fait partie des SESSAD DI (pour les enfants déficients intellectuels), mais est réservé aux enfants porteurs d’une affection génétique : à l’origine uniquement Trisomie 21. L’autorisation a ensuite été élargie aux autres affections génétiques (en principe : 16 places pour les T21 ; 4 pour les autres affections génétiques, en excluant certaines pathologies plus sévères). A ce jour, nous constatons une parité entre les T21 et les autres affections génétiques que nous accompagnons

Accompagnement et missions

Qu’est ce que le SESSD du Graouilly

Tous les enfants accompagnés sont reconnus handicapés, orientés et notifiés par la MDPH pour une durée déterminée.

Le SESSD du Graouilly fait partie des SESSAD DI, c’est-à-dire qu’il s’adresse à des enfants porteurs de déficience intellectuelle avec la particularité d’être en lien avec une affection génétique ; en premier lieu une trisomie 21 ou une autre affection génétique. Cette spécificité du service lui a permis de développer une bonne connaissance de certaines affections génétiques dont la trisomie.

L’accompagnement

Il est pluri professionnel et individualisé.

Il s’appuie sur un projet d’accompagnement individualisé élaboré en équipe et avec la famille.

Ce projet est revu chaque année et à chaque modification du parcours d’accompagnement.

Les séances ou interventions sont individuelles ou groupales en fonction des besoins des enfants.

Un accompagnement parental est proposé de manière personnalisée.

Des actions avec les frères et sœurs des enfants suivis sont organisées au fil de l’année à travers des groupes de paroles ou des activités ponctuelles.

Quelques chiffres

Ce sont 25 enfants, adolescents et jeunes adultes qui ont été suivis en 2017.

Age 0-1 an2-3 ans4-5 ans6-7 ans8-9 ans10-11 ans 12-13 ans14-15 ans16-17 ans
Nombre266422201

12 enfants sont porteurs de Trisomie 21 et 13 enfants ont une autre affection génétique : Translocation 7.9, syndrome de SOTOS, retard massif, Micro délétion 22q11.2, Prader Willi, Rubinstein Taybi, X fragile, micro délétion 2q24, Williams Beuren, Trisomie 3, MEC P2, syndrome XYY et syndrome de Lejeune. 

5 enfants et adolescents ont quitté le service à la rentrée 2017. Parmi eux, 2 sont entrés en Institut Médico Educatif (un à l’IME l’Espérance à Metz et l’autre à l’IME de Jussy), et 1 jeune a été accueilli au Centre Rééducatif de Flavigny sur Moselle. Par ailleurs, 2 autres enfants ont déménagé avec leur famille et continuent à être suivis en SESSAD en Alsace et en Bretagne.

En 2017, 3 091 prises en charge ont été réalisées, prioritairement en séances individuelles mais aussi en séance de groupe.

Pour repère, elles s’élevaient à 2948 en 2016, 2 878 en 2015, 2 674 en 2014, 2 443 en 2013 et 2 343 en 2012. On observe ainsi une augmentation régulière du nombre d’interventions qui s’explique en partie par des séances collectives plus nombreuses. Elle résulte également d’un travail plus important d’articulation et de coordination avec les différents professionnels concernés par le projet de l’enfant en lien avec ses parents. Enfin, des séances ponctuelles sont organisées avec des supports et des contextes qui varient, elles viennent s’ajouter et compléter les interventions habituelles identifiées pour l’enfant. Elles sont l’occasion d’une approche différente et contribuent à mieux cerner l’enfant, la mobilisation de ses potentiels et son adaptation.

Organigramme

Direction

Frédéric DEUTSCH

Chef de Service

Catherine LEROY

Assistante de Direction

Stéphanie PALUMBO

ComptaBILITE – GESTION

Mireille EYPERT

Assistante Sociale

Pauline HURSTEL

Médecin coordonnateur

Dr Rodolphe WACHTEL

Secrétaire médicale

Marie-Thérèse PICARD

Psychologue

Sylvie HOSMANN-REMY

Psychomotriciennes

Isabelle CHAUSSUMIER
Stéphanie DUBOIS

Ergothérapeute

Sandrine JARRAUD

Orthophonistes

Christine CHATEL
Marie-Louise FROISSART

Éducateurs spécialisés

Gwenaëlle LIMOUSIN
Julien SALANI

Agent de Service

Madalena GRACIA DE FREITAS

Coordonnées

4, rue Drogon
57000 METZ
Tél. : 03 87 66 98 59
Fax : 03 87 66 02 50
E-mail: graouilly.metz@pep57.org
Heures et jours d’ouverture :
Lundi, mardi, jeudi, vendredi 9h-12h 13h-18h

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